El hospital Humberto Notti conmemoró el Día Mundial de la Fibrosis Quística
Hoy, en la explanada del hospital Notti, se conmemoró el Día mundial de la Fibrosis Quística. El Ministerio de Salud, Desarrollo Social y Deportes adhiere a la lucha contra esta afección, su concientización e importancia de su detección precoz.
Maximiliano Giuffre, médico neumólogo del hospital Notti, invitó a toda la población a participar y hacer saber sobre esta enfermedad. “La Fibrosis Quística es una enfermedad genética que afecta principalmente los aparatos respiratorios, y la absorción de alimentos, por ello los pacientes son seguidos por un equipo multidisciplinarios, entre ellos neumólogos, diabetólogos, gastroenterólogos”, explicó el profesional.
Además de presenciar la tradicional suelta de globos, los asistentes disfrutaron de conciertos infantiles y degustaron una torta de más de cien kilos que con el afán de colaborar con esta acción de concientización, ofreció el pastelero Juan Saravia.
La detección temprana es clave un tratamiento que permita mitigar los efectos que esta enfermedad pulmonar causa en el organismo. Una de las alertas es el gusto salado de la piel de los bebés, aunque actualmente se puede detectar a tiempo a través del scriming (o pesquisa) neonatal.
Fibrosis Quística
La Fibrosis Quística es la enfermedad genética hereditaria más frecuente en caucásicos. Se caracteriza por una disfunción de las glándulas exócrinas: sudoríparas, bronquiales, hepáticas, salivales, pancreáticas e intestinales. Dichas glándulas producen un moco espeso y pegajoso en el tubo digestivo, los pulmones, el páncreas, etc.
La acumulación de mocos ocasiona infecciones pulmonares y problemas digestivos. Puede ser, además, causa de infertilidad masculina.
Esta enfermedad forma parte de las patologías detectadas por la pesquisa neonatal o “prueba del talón“. El diagnóstico precoz permite un tratamiento temprano de los síntomas y una mejora de la calidad de vida del paciente.
Las parejas que han tenido un hijo afectado por esta enfermedad deben recibir un asesoramiento genético antes de programar un próximo embarazo dado que pueden tener otro niño con esta patología.
¿Cuáles son los síntomas?
Los síntomas más frecuentes en los recién nacidos son:
– Retraso en el crecimiento.
– Incapacidad para aumentar de peso normalmente durante la niñez.
– Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida.
– Piel con sabor salado (otro método para diagnosticar la FQ es el test del sudor).
Por la acumulación de mocos en los pulmones, los pacientes de FQ suelen padecer infecciones respiratorias frecuentes. Asimismo, las secreciones espesas obstruyen los conductos pancreáticos, afectando la producción de enzimas digestivas y con el tiempo pudiendo causar diabetes. También afecta otros órganos del tubo digestivo, dificultando la alimentación y provocando diarreas y malnutrición.
¿Cómo se trata?
El tratamiento consiste en mejorar la calidad de vida del paciente y contrarrestar los problemas respiratorios, intestinales y nutricionales. En ese sentido, el diagnóstico temprano es fundamental y que el paciente sea atendido por un equipo multidisciplinario.